mercredi 3 octobre 2007

Chacun de nous se verra-t-il bientôt proposer les moyens d’établir lui-même ses prédispositions à un grand nombre de maladies ? Un test génétique sera-t-il un jour indispensable pour tout traitement médical ? Quelles sont les implications individuelles, familiales et collectives d’un accès simplifié et non encadré médicalement à cette information génétique ?
Nous faisons le point sur ces différentes questions au lendemain du séminaire européen organisé sur ce sujet par le Conseil de l’Europe, le Ministère de la santé et l’Agence de la biomédecine.
Avec Carinne Camby, Directrice Générale de l’Agence de la Biomédecine, Laurence Lwoff, Chef de la division de bioéthique du Conseil de l’Europe et le Pr Marc Delpech, généticien, chef du service de biochimie et génétique moléculaire de l’hôpital Cochin à Paris.

Pour en savoir plus :

→ Le dossier de presse du séminaire 
http://www.agence-biomedecine.fr/fr/presse/doc/DP-colloque021007.pdf
→ Le site de l'Agence de la biomédecine 
http://www.agence-biomedecine.fr/fr/index.aspx
→ Le site du Conseil de l'Europe (affaires juridiques et bioéthique)
http://www.coe.int/T/F/Affaires_juridiques/Coopération_juridique/Bioéthique